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Avantages de participer à la recherche

Dans le souci de mieux comprendre la maladie mentale et d'améliorer les traitements de santé mentale offerts, l’Institut de recherche en santé mentale de l’Université d’Ottawa mène de façon permanente des projets de recherche et des études sur les médicaments.

La recherche est en effet essentielle si l’on veut accroître notre compréhension des troubles mentaux et assurer l’amélioration continuelle des soins destinés aux patients. Toutefois, notre réussite repose sur la participation de bénévoles et de volontaires issus de la collectivité, lesquels nous considérons comme d’importants partenaires dans l'avancement de la recherche.


Quels sont les avantages de participer à un projet de recherche?

La motivation qui pousse quelqu’un à prendre part à une étude (aussi appelé « essai clinique ») varie d’une personne à l’autre. 

Par exemple, certains sont heureux d’avoir la chance d’essayer un nouveau traitement prometteur avant son introduction sur le marché.

D’autres participants aiment l’idée que des professionnels de la santé suivent de près leur santé lorsqu’ils prennent part à une étude. 

D’autres encore sont intéressés par la science, et souhaitent collaborer à l’amélioration des soins et services en santé mentale. Ce motif est souvent celui de candidats en santé qui désirent aider la recherche parce qu’un de leurs amis, collègues ou parents est aux prises avec un problème de santé mentale. 

Mais quelle que soit la raison qui motive quelqu’un à participer à une étude, nous apprécions infiniment cette précieuse contribution à la recherche en santé mentale, une activité essentielle à l’élaboration de nouveaux traitements qui pourront améliorer la qualité de vie d’un si grand nombre de gens vivant dans l’Est de l’Ontario.

Il est à noter que les candidats doivent d’abord être évalués afin de déterminer leur admissibilité à une étude donnée. C’est alors que les objectifs du projet de recherche et les résultats attendus sont expliqués aux participants.

La participation à un essai clinique en santé mentale doit toujours être volontaire, et nous encourageons toutes les personnes intéressées à prendre part à des projets de recherche en cours et à venir d’en discuter d’abord avec leur médecin avant de prendre leur décision.

Si vous souhaitez participer à une étude, que vous souffriez d’un trouble psychique ou non, nous vous prions de communiquer par courriel avec la personne responsable de la coordination des recherches, à l'adresse imhr@rohcg.on.ca.

Tous les projets de recherche et essais cliniques sont d'abord approuvés par le Comité de déontologie du Centre de santé mentale Royal Ottawa.

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Pourquoi est-il important que des gens prennent part aux études?

La démarche qui mène à l’introduction d’un nouveau médicament sur le marché demande beaucoup de temps. Cela dit, la contribution de « sujets humains » (de participants volontaires) est absolument essentielle au processus, non seulement avant le lancement d’un nouveau médicament, mais aussi quelques temps après son introduction.

Cela tient du fait que les essais cliniques ne visent pas nécessairement l'étude d’un produit ou d’une nouvelle approche; les recherches ont souvent pour objet d’amasser de l’information sur l’effet particulier d’un médicament ou d’évaluer l’efficacité d’un traitement existant lorsqu’il est utilisé pour soigner un trouble autre que celui pour lequel il a été conçu.

Les résultats obtenus par le biais de ces études sont ensuite publiés, ou présentés lors de congrès afin de fournir aux professionnels de la santé de nouveaux outils et de nouvelles connaissances pour mieux soigner leurs patients.

L’objet d’une recherche peut ainsi être un médicament ou un type de traitement (la thérapie cognitivo-comportementale, par exemple).

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Comment un nouveau médicament est-il lancé sur le marché?

Avant qu’un nouveau médicament ou traitement pour soigner un trouble de santé mentale soit introduit sur le marché, il doit être étudié dans des conditions très strictes, qu’on appelle « protocole de recherche ».  

Ces essais cliniques visent à étudier les nouveaux traitements en laboratoire avant qu’ils ne soient utilisés pour soigner des patients, afin que les scientifiques puissent examiner leurs effets sur le corps et la santé.

Un nouveau médicament doit ainsi faire l'objet de plusieurs études, et doit ensuite être approuvé par les autorités en la matière (Santé Canada, par exemple), qui veillent à ce que les participants aux essais soient protégés et que les protocoles scientifiques soient respectés, sans quoi le nouveau médicament ne pourra être approuvé. 

Le nouveau médicament est ensuite mis à l’essai auprès d’un petit groupe de volontaires en santé, puis d’un petit groupe de personnes souffrant de l’affection pour laquelle il a été conçu. Ce n’est qu’après ces étapes qu’il peut être offert à un plus grand groupe de gens, avant son lancement final sur le marché.

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